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目前,新诊
疗断定的胶质母细胞瘤(GBM)患病者的标准辅助治疗方法是肿瘤外科手术切除后进行放射性疗法的同时,每日使用剂量75毫克/m2替莫唑胺(temozolomide)(temozolomide);放疗与化疗后,接着替莫唑胺(temozolomide)医治。MGMT启动子甲基化状态是替莫唑胺(temozolomide)医治效果的预测因子。一项单臂、2期UKT-03试验结果发现,MGMT启动子甲基化的GBM患病者总体生存几率能够有改善的趋势。
作者对141例含有MGMT启动子甲基化的新诊疗断定胶质母细胞瘤患病者进行随机分组。患病者均为KPS高分者,并且大多数的肿瘤完全切除。与替莫唑胺(temozolomide)组相比,洛莫司汀联合替莫唑胺(temozolomide)组的总生存期显著改善。替莫唑胺(temozolomide)组患病者的中位总生存期为31.4个月,而洛莫司汀联合替莫唑胺(temozolomide)组患病者中位总生存期为48.1个月。
观察医治结束后一个月的不良(系统自动过滤词)显示,没有出现与医治相关的去世。洛莫司汀联合替莫唑胺(temozolomide)组的3级或4级不良(系统自动过滤词)发生率较高,其中包括对血液的毒性反应。与替莫唑胺(temozolomide)组相比,洛莫司汀联合替莫唑胺(temozolomide)组没有发生额外的非血液和非中枢神经系统的毒性反应,包括没有肝脏毒性反应。
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