替莫唑胺(temozolomide)药物抗癌的药品有作用吗?-

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所属分类:疗效
摘要

  替莫唑胺药物完全是依靠烷基化DNA中的鸟嘌呤干扰基因转录从而发挥药效,然而06-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移扩散酶(MGMT),却能转移扩散烷基从而修复DNA

  替莫唑胺(temozolomide)药物完全是依靠烷基化DNA中的鸟嘌呤干扰基因转录从而发挥药效,然而06-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移扩散酶(MGMT),却能转移扩散烷基从而修复DNA的损伤。但是在替莫唑胺(temozolomide)药品成分中06-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移扩散酶(MGMT)缺失,无法修复损伤的DNA,而甲基胍就是在下一次DNA 复制中与胸腺嘧啶配对,这会触发DNA的错配修复机制;而该机制的触发只会导致不正确的胸腺嘧啶的插入。以上这些无效的修复只会导致DNA链的断裂,从而激活细胞凋亡或衰老样生长阻滞。

  大部分报道替莫唑胺(temozolomide)对于医治内分泌相关的肿瘤,尤其是促肾上腺皮质细胞瘤和泌乳素瘤,相较进展迅速的垂体肿瘤存在明显优势;对于脑垂体肿瘤来说,替莫唑胺(temozolomide)通常作为单一治疗方法使用。标准剂量是150-200毫克/m2, 5天一个周期。临床队列分析,显示促肾上腺皮质细胞瘤和泌乳素瘤有接近50%的有效应答率。内分泌无关的肿瘤,只有22%的肿瘤存在有效应答。替莫唑
替莫唑胺(temozolomide)药物抗癌的药品有作用吗?-
胺(temozolomide)的药效通常在医治开始后的第三个周期内开始发挥作用,也有人证实三个医治周期后,替莫唑胺(temozolomide)的药效会消失,可能提示存在药品抵抗反应。因此,有研究者认为对于替莫唑胺(temozolomide)前期3个疗程的应用足够提示我们该药品对于病人的药效怎样。

  替莫唑胺(temozolomide)在应用之后产生效应,肿瘤趋于稳定后停药后可能会出现的病症或重新开始医治的指证仍然不明确。有研究者指出在医治停止后重新医治似乎效果不甚理想。所以患病者的使用药时间和停药的时间需要更合理,因为血小板降低症或嗜中性白血球降低症是最常见的一并发生的不良症状,存在剂量限制毒性。非血液学的药副作用常常是轻微的,比如疲乏、恶心和呕吐等。替莫唑胺(temozolomide)与其它化学疗法药品配伍性对比好。其它抗癌的烷化剂大多与次级毒性反应有关,但替莫唑胺(temozolomide)是否存在此种次级毒性反应仍不明确

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